静态数据管理 (LIMS)

本页面提供了与 LIMS 静态数据相关的帮助文章索引，还提供了关于每个对象如何与其他对象交互的一些一般性指导。

“静态数据”是所有生成的“测试执行数据”的基础。对于实验测试等一些执行数据，静态数据为 Vault 在创建实验测试时根据有效的实验方法应创建的实验结果和实验室输入提供模板。一些执行数据与静态数据一起使用，以生成新记录，例如实验结果评估，这些记录是在将实验室规范标准与实验结果进行比较时创建的。

静态数据涵盖了 Vault LIMS 的以下主要领域：

关于静态数据创建顺序

由于 Vault LIMS 版本控制，在创建静态数据时有规定的操作顺序。实验方法中的结果定义可以在计算以及实验室规范标准中引用，因此了解更改可能对其他静态数据产生的影响很重要。

  • 首先，创建实验方法，包括结果定义和任何计算，并将其移动到有效状态类型。
  • 接下来，创建实验室规程，从添加到规程的样品定义中引用有效的实验方法，并在限定任何交叉方法计算变量后，将其移动到有效状态类型。
  • 最后，创建实验室规范，引用材料和有效的实验室规程，允许您创建实验室规范标准，引用其样品定义上实验方法的结果定义。
  • 在将您的实验室规范移到有效状态类型之前，请确保您已经创建了映射记录，以指示 LIMS 该规范适用于哪个国家/地区或组织。

关于新的有效规程版本

实验室规范引用特定规程版本，实验室规范标准引用规程版本内的特定样品定义。如果创建新的规程版本并使其生效，将之前的规程版本移动到已替换版本，您还必须更新任何引用被取代规程版本的实验室规范，确保实验室规范标准已重新针对正确的样品定义。

关于新的有效实验方法版本

实验室规程包含样品定义，这些定义引用了特定的实验方法版本。如果创建新的实验方法版本并使其生效，将之前的实验方法版本移动到已替换版本，您还需要更新任何引用已替换实验方法版本的规程。

如果实验方法包含带有交叉方法变量的结果定义，则您需要确保新规程版本上的规程变量目标指向正确的样品定义和结果定义。

对规程的这些更改要求您对实验室规范及其实验室规范标准进行更改。

对于静态数据管理员来说，构建一套 Vault LIMS 静态数据并在必要时进行更改，他们必须有安全配置文件或角色，授予他们对以下对象及其相关对象的读取、创建和编辑权限：

  • 实验方法
    • 实验方法组（只读）
    • 实验结果定义
    • 实验方法步骤
  • 实验室规程
    • 实验室规程组（只读）
    • 实验样品定义
    • 实验样品定义方法（也需要删除权限）
  • 实验室规范
    • 实验室规范组（只读）
    • 实验室规范标准
  • 实验结果选项列表
    • 实验结果选项列表选项

此外，静态数据管理员应具有以下对象的查看权限，以便管理静态数据记录：

  • 材料
  • 国家/地区
  • 组织
  • 产品
  • 计量单位

要查看和计算公式，用户需要在实验结果定义对象上有查看访问计算公式字段对象控制权限的权限集。